Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (1)Автореферати дисертацій (1)Реферативна база даних (3)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Михальченко Є$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 3
Представлено документи з 1 до 3
1.

Дячков М. В. 
Дериватографічне дослідження умов взаємодії 5,6-діаміно-1-бензилурацилу з гліколевою кислотою [Електронний ресурс] / М. В. Дячков, О. С. Шкода, К. В. Александрова, Б. С. Бурлака, Є. К. Михальченко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - № 2. - С. 15-17. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2013_2_7
На основании дериватографического исследования определены оптимальные условия получения важного промежуточного продукта синтеза 3-бензилксантина - N-(6-амино-1-бензил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидинил-5)-2-гидроксиацетоамида путем сплавления 5,6-диамино-1-бензилурацила с гликолевой кислотой.
Попередній перегляд:   Завантажити - 419.23 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Михальченко Є. К. 
Синтез і фізико-хімічні властивості 3-бензил-8-пропілксантину та його водорозчинних солей [Електронний ресурс] / Є. К. Михальченко, К. В. Александрова, С. В. Левіч // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - № 1. - С. 26-30. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2016_1_7
На ранних стадиях процесса разработки новых лекарственных субстанций ключевым является отбор базовых соединений. Благодаря развитию компьютерных технологий и наличию разнообразного программного обеспечения в настоящее время стала возможной предикция свойств биологически активных веществ. На основе проведённых in silico-расчётов в качестве перспективного базового соединения с большой вариативностью дальнейшей химической модификации за счёт введения известных фармакофоров был выбран 3-бензил-8-пропилксантин, синтезированный конденсацией 1-бензил-5,6-диаминопиримидин-2,4-диона с бутановой кислотой. Нами было установлено влияние на выход конечного продукта соотношения количества реагентов. На основе данного вещества был синтезирован ряд растворимых в воде 3-бензил-8-пропилксантинидов-7 взаимодействием исходного соединения с неорганическими и органическими основаниями в водной либо водно-спиртовой среде. Строение полученных соединений доказано данными элементного анализа и <^>1Н ЯМР-спектроскопии.Синтетические исследования по поиску новых биологически активных соединений занимают важное место в структуре современной фармацевтической науки. В этом аспекте актуальным является разработка методик функционализации соединений путём введения известных фармакофорных группировок. Среди разнообразия функциональных производных органических кислот особое место занимают их эфиры и амиды. Так, ноотропное средство пирацетам представляет собой 2-оксо-1-пиролидинацетамид, а селективный антагонист <$E beta>-адренорецепторов атенолол является производным бензолацетамида. Замещённые ацетамидные и эфирные фрагменты присутствуют также в структурах апрофена, спазмолитина, ацеклидина и <$E beta>-лактамных антибиотиков цефалоспоринов и пенициллинов. Цель работы - разработка препаративных методик синтеза эфиров и амидов 3-бензил-8-пропилксантинил-7- уксусной кислоты и изучение их физико-химических свойств. Температуру плавления определяли открытым капиллярным методом на приборе ПТП (М). Элементный анализ был проведён на приборе ElementarVario L Cube. <^>1H-ЯМР-спектры регистрировали с помощью Brucker SF-400 (растворитель ДМСО-d6 или ДМСО - d6 + CDCl4, внутренний стандарт - ТМС). ІК-спектры синтезированных соединений записывали на приборе BrukerAlpha (фирма "Bruker", ФРГ) в диапазоне 4000 - 400 см<^>-1 с использованием приставки ATR (прямой ввод веществ). В качестве базового соединения для исследований выбрана 3-бензил-8-пропилксантинил-7-уксусная кислота. Для получения гексилового, гептилового, октилового, нонилового, децилового и бензилового эфиров 3-бензил-8-пропилксантинил-7-уксусной кислоты предложена методика, включающая в себя алкилирование натриевых солей кислот алкилгалогенидами. Реакцию проводили в среде ДМФА непродолжительным кипячением реагентов. Также получен ряд амидов 3-бензил-8-пропилксантинил-7-уксусной кислоты реакцией этилового или пропилового эфиров с бутиламином, бензиламином, п-метилбензиламином либо п-фторобензиламином. Следует отметить, что реакцию проводили без использования растворителя в среде самого амина, а реакционную смесь не кипятили, а нагревали до 80 <$E symbol Р>C. Структуры всех полученных соединений были доказаны методами элементного анализа, ИК-спектроскопии и <^>1Н-ЯМР-спектроскопии. Выводы: разработаны препаративные методики синтеза эфиров и амидов, которые могут быть использованы для дальнейшего поиска биологически активных соединений среди функциональных производных ксантинил-7-алкановых кислот.
Попередній перегляд:   Завантажити - 405.644 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Михальченко Є. А. 
Розрахунок динамічних процесів у електромеханічних системах шахтних підйомних машин [Електронний ресурс] / Є. А. Михальченко, Н. В. Клімченкова // Научный вестник Донбасской государственной машиностроительной академии. - 2017. - № 2. - С. 99-105. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/nvdgma_2017_2_19
Попередній перегляд:   Завантажити - 331.06 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського